色譜柱的進樣口是將樣品引入連續(xù)的載氣流中的裝置。它通常固定在柱頭上。

常見的進樣口類型有：

·        分流/不分流進樣口；樣品從注射器經(jīng)過隔膜進入到一個加熱了的小室中。熱量使得樣品及樣品的基體揮發(fā)。然后載氣將揮發(fā)后的樣品全部（不分流模式）或部分（分流模式）吹掃入色譜柱中。在分流模式中，樣品與載氣的混合物大部分通過分流出口放空。當樣品中的被分析物含有高的分析濃度（>0.1%）時，宜采用分流進樣，對于只含有很少被分析物的痕量分析（<0.01%），則好用不分流進樣。

·        柱頭進樣口；樣品不經(jīng)加熱直接導入分析柱。

·        程序升溫蒸發(fā)（PTV）進樣口；Vogt在1979年首先引入了程序升溫進樣，初Vogt將這種技術(shù)用于毛細管氣相色譜的大體積樣品的進樣（高達250µL）。Vogt以一種受控的速率將樣品引入到襯管之中。襯管的溫度設(shè)定為稍低于溶劑的沸點。微沸的溶劑持續(xù)蒸發(fā)，并從襯管的孔逸出。在這種進樣技術(shù)的基礎(chǔ)上，Poy發(fā)明了程序升溫蒸發(fā)進樣口（PTV）。這種新型的進樣技術(shù)因為襯管的初始溫度低而避免了很多傳統(tǒng)熱進樣技術(shù)中的問題。

·        閥進樣口；在收集瓶中的氣體樣品被連接到一個通常是六通的進樣閥上（稱這六個通口為1，2，3，4，5，6）。放入樣品時，載氣流從接口5開始連續(xù)流入并經(jīng)接口4流出，而樣品從接口1引入，從6進入到一個預先排空了的定量管中，多余的樣品經(jīng)接口3進入接口2后排出。樣品引入完成后，轉(zhuǎn)動閥門，載氣就會順次通過接口5，接口6，定量管，接口3，接口4而將定量管中的樣品導入到色譜柱中。

·        吹掃-捕集進樣口；惰性氣體的泡沫通過水基樣品而使不溶的揮發(fā)性物質(zhì)從基體中吹掃出來。這些揮發(fā)性物質(zhì)被一個吸附裝置（捕集器）捕集。之后，捕集器被加熱，揮發(fā)性組分在載氣帶動下進入色譜柱。需要預先濃縮或提純的樣品通常用這種方法引入，而且常常與分流/不分流進樣口相連。

·        固相微萃取進樣口提供一種方便和低成本的進樣方式，可以取代吹掃-捕集進樣口。它兼有注射器靈活應(yīng)用廣泛與分流/非分流進樣口的簡單易用的優(yōu)點